聊起遗传性疾病，不少人都有过被他困扰的经历，自身影响就算了生育后还对后代产生影响，这是很多父母不希望看到的。遗传疾病属于基因畸变类疾病，因目前没有针对性医疗用药等方式治疗，所以可对携带遗传疾病的计划生育家庭造成严重生育阻碍;试管生殖专家说：携带遗传疾病的夫妻，在生育前应当积极采取预防措施，重点避免遗传病的发生。

那么，家族遗传病做试管可以避开吗？泰国三代试管婴儿可以避免遗传性疾病吗？一起和来看看。

临床中，遗传病的预防，主要通过人为的方式降低或杜绝遗传病人群生育和传播，而泰国的第三代试管婴儿技术，可帮助此类人群运用医疗技术中最为科学见效的预防手段：PGSPGD技术，进行根本性的淘汰与避免。

那么如果你有以下情况在,计划生育时就一定要提高警惕及早运用针对性防范措施

家族遗传病做试管可以避开吗？

高龄
试管生殖专家说：35岁以上的高龄女性是计划生育的高危人群;据多年临床统计，基因发生畸变的概率会随着女性自身年龄的增长而明显增高，女性卵巢中卵细胞数量从出生时期便已经确定，卵巢中储存了女性一生全部的卵细胞，并且卵子会随着女性年龄增长发生老化变异，这时如果卵子质量不好，基因发生畸变又生育宝宝，那么不孕症、胎儿发生不良情况的几率会大幅提高。
染色体异常
夫妻一方或双方染色体的异常，常会导致女性发生难孕育、胎儿早期流产、胎停育等不良情况，如果父母一方或双方是染色体平衡易位的携带者，那么他们的子女中有1/4会发生流产，1/4可能是易位型先天愚型，1/4可能是染色体平衡易位的携带者，只有1/4的几率可能生产正常的孩子。

试管专家强调，如果通过基因检查，发现夫妻双方或一方存在基因畸变，如平衡易位染色体的携带者，那么这个家庭便不适宜自然生育;最有效保障胎儿健康的方式则是选用第三代试管婴儿进行辅助生殖，泰国的第三代试管婴儿：PGSPGD技术，可筛查诊断出基因异常的胚胎，将优质胚胎进行母体植入从而保障胎儿日后的健康。

家族遗传病做试管可以避开吗？

习惯性流产
试管专家提醒：有习惯性流产史的夫妻通常是基因畸变的主要群体，根据临床数据显示，习惯性流产的女性其染色体异常概率比正常人高达12倍;凡是胚胎中基因存在异常，那么胎儿便常会出现流产等不良情况;因此，有习惯性流产史的女性要有所警惕，在下次怀孕前，夫妻双方一定要进行详细的身体检查及基因与遗传的检查咨询，发现问题尽早借助泰国第三代试管婴儿技术才能达到顺利妊娠目的。
不良生育史
在众多基因畸变的情况中，如果女性之前已经生育过一个“先天愚型”患儿，那么她第二个孩子为“先天愚型”患儿的概率也会非常高;若已生育过一个常染色体隐性代谢病患儿，如：白化病、先天性聋哑、侏儒、苯丙酮尿症等，那么她再次生育时孩子的发病率可高达25%35%左右。

如果孕妇为严重的连锁疾病(如血友病)患者时，那么男性胎儿全部是患儿，女性胎儿为致病基因的携带者;如果孕妇为性连锁疾病基因的携带者，则男性胎儿是患儿的风险为50%。经常接触放射线或化学药剂的工作人员对有以上出生遗传病和先天畸形胎儿风险的父母，一定要做好遗传咨询和孕前诊断，从根本上阻断遗传性疾病的传递。
家族遗传病做试管可以避开吗？携带遗传性疾病如何生育健康宝宝？

对于大量无法根治的遗传病，应当采取积极防范措施，重点从根源预防遗传病的发生。遗传疾病目前最佳治疗方式便是泰国第三代试管婴儿技术进行人为科学干预。计划生育的基因异常家庭应加强遗传咨询，普及有关遗传疾病的知识，采取有效预防措施，选用泰国第三代试管婴儿技术，从而避免遗传病儿的出生。
第三代试管婴儿对遗传疾病夫妻的作用

试管专家说：计划生育的家庭，女性年龄最好不要超过35岁，因为高龄产妇的细胞老化，易受外界病毒感染，受精后形成的胚胎易产生染色体异常情况;高龄产妇、有遗传病家族史、夫妻一方或双方是染色体畸变的携带者、有生育畸形儿史、有多次流产史、有接触放射性元素史的夫妻，都应在决定怀孕前详细咨询，必要时尽早借助第三代试管婴儿技术进行辅助生殖。
泰国第三代试管婴儿，是当前试管婴儿行业中最为先进的试管技术，无论医生临床经验、仪器设备和成功率，均占据世界首位;试管生殖27年的试管婴儿经验，已为上万例家庭成功圆梦;通过5天的囊胚培育，在植入母体前进行第三代试管婴儿技术的核心：PGSPGD技术的筛查诊断，可将囊胚中所有染色体进行检查并淘汰125种遗传病，将最为优质的健康囊胚植入母体，不仅有助于高着床，更从根本保障遗传病史家庭生育出健康宝宝。

是一家泰国试管婴儿全程服务机构，已经服务于15年，与泰国杰特宁、NIC医院、BNH医院等等合作多年，单每年赴泰成功好孕的家庭就超过500多个。而选择赴泰的家庭里大部分都是大龄女性居多，其泰国三代试管婴儿技术主要能帮助大龄女性成功怀孕、剔除遗传疾病、实现优生优育。加上泰国试管婴儿医院收费透明、地理位置近、服务周到，无疑是目前高龄女性做三代试管婴儿的最佳选择。

美国CCRH：美国试管婴儿遗传病的避免

你的卵子基因异常!35岁卵子畸变率已经超过45%，之后逐年升高。身为女性也能有所感受：不采取避孕措施，夫妇双方各项生理检查均正常，为什么试孕1年都怀不上，问题就出在卵子上。
美国CCRH专家说：美国试管婴儿技术中PGD（胚胎移植前基因筛查）由此产生。通过检测数个体外培养到第5天胚胎细胞来判断是否健康。盲目移植不健康胚胎会有不好的结局。一、移植后不着床
二、孕期流产;
三、具有出生缺陷或遗传疾病。由于可以筛选性别所以国内目前严格限制技术应用。
在美国移植前基因筛查则成熟并合法，分三种类型，向您介绍下让您了解自己到底适合哪种?
1、染色体数目异常筛查
正常人体有23对46条染色体，但在复制或分裂阶段可能出现异常，导致后卵子出现遗传物质多于或少于正常。例先天愚型就是第21号染色体多出一条。
2、染色体结构异常
很多客户会因为染色体发生易位或倒位必须进行试管，且一定要移植前基因筛查。由于男方或者女方自身是异常基因携带者，在产生生殖细胞时只有很小概率为正常。例如，平衡易位患者有健康卵子概率为1/18。
3、单基因疾病筛查
如果本身是红绿色盲或地中海贫血等，由于单基因异常引起疾病，怎么给宝宝规避风险?这项技术就可以解决，它已经可以规避包括红绿色盲、地中海贫血、血友病、白化病等在内的125种疾病。
美国试管婴儿，科学制定龙凤胎，让生命更圆满。

试管婴儿三代遗传病

有遗传病能不能做试管婴儿？

可以做的。目前，三代试管婴儿技术已经能够实现在胚胎植入子宫前，在试管婴儿筛查技术的检测下对胚胎进行遗传学诊断，就像农夫在播种前对‘种子’进行精挑细选，挑选好的健康的‘种子’植入子宫，从而实现生育健康宝宝的愿望。三代试管婴儿PGD/PGS筛查技术就可以把罕见的病家族基因阻断，防止遗传。避免罕见病“惹上”新生婴儿，提高人口出生素质，是三代试管婴儿优生优育优势的直接体现。目前三代试管婴儿技术能筛查125种遗传疾病，帮助有遗传疾病的家庭生育健康的宝宝。三代试管婴儿辅助生殖技术通过胚胎植入前遗传学检测，对具有遗传风险患者的胚胎进行遗传学诊断，诊断这个胚胎携不携带相关致病基因，不携带的再移植回母亲的子宫，从而保证生出来的是一个健康的宝宝。通过三代试管婴儿胚胎植入前遗传学检测技术成功出生了健康宝宝的家庭越来越多，从数据追踪的结果来看这些宝宝都非常健康。从全球范围来看，该技术从1990年第一次运用至今已有30年，全球诞生了的第三代试管婴儿宝宝基本上也非常健康，第三代试管婴儿技术也越来越受备孕家庭的喜爱。

上海坤和生殖专家说三代试管可以解决遗传病问题，这个可信度有多高？

可信度还是蛮高的，第三代试管婴儿本身就可以做到筛选遗传性疾病和性别筛查，而且这个做的也比较好的，我在网上看到很多网友都貌似在这里做的。

试管婴儿三代能避免哪些遗传病

试管婴儿就是采用人工方法让卵细胞和精子在体外受精，并进行早期胚胎发育，然后移植到母体子宫内发育而诞生的婴儿。试管婴儿技术的发展第一代：1978年英国专家steptoe和Edowrds定制了世界上第一个试管婴儿，被称为人类医学史上的世界首个试管婴儿奇迹。试管婴儿技术是体外受精———胚胎移植等人工助孕技术的俗称，是一项结合胚胎学、内分泌、遗传学以及显微操作的综合技术，在治疗不孕不育症的方法中最为有效。它是将精子和卵子置于体外利用各种技术使卵子受精，培养几天后移入子宫，使女性受孕生子。第二代：1992年由比利时Palermo医师及刘家恩博士等首次在人体成功应用卵浆内单精子注射（ICSI），使试管婴儿技术的成功率得到很大的提高。国内医学界将ICSI称为第二代试管婴儿技术。ICSI不仅提高了成功率，而且使试管婴儿技术适应症大为扩大，适于男性和女性不孕不育症。第二代技术发明后，世界各地诞生的试管婴儿迅速增长，每年美国出生的试管婴儿有5万名。第三代：随着分子生物学的发展，近年来，在人工助孕与显微操作的基础上，胚胎着床前遗传病诊断（PGD）开始发展并用于临床，使不孕不育夫妇不仅能喜得贵子，而且能优生优育。第三代试管婴儿先进的生殖医学研究已将人类生殖的自我控制推向新的极限——第一代试管婴儿技术，解决的是因女性因素引致的不孕；第二代试管婴儿技术，解决因男性因素引致的不育问题；而第三代试管婴儿技术所取得的突破是革命性的，它从生物遗传学的角度，帮助人类选择生育最健康的后代，为有遗传病的未来父母提供生育健康孩子的机会。目前中国第三代试管婴儿技术完全成熟，以庄广伦教授为首的生殖医学中心是我国进行第三代试管婴儿的临床应用的惟一科研单位。第三代试管婴儿技术能够实现优生的原理：因为生殖医学中心会为每一对选择试管婴儿技术生育儿女的夫妇，在试管中培育出若干个胚胎，在胚胎植入母体之前，按照遗传学原理对这些胚胎作诊断（此方法简称PGD），从中选择最符合优生条件的那一个胚胎植入母体。这种符合优生条件的胚胎是这样被筛选出来的：人类某些遗传病如X性连锁疾病，是有选择地在不同性别的后代身上发病的。以血友病的男性患者为例，一般来说他的儿子是正常的；而女儿或正常或携带血友病基因的概率各占一半（血友病基因携带者一般不会发病）；血友病患者如是女性，那她的儿子会发病，而她的女儿携带正常或血友病基因的概率各占一半。营养不良、色盲等遗传病的优生原理与血友病相同。只要了解这种遗传特征，就可以对试管培育的胚胎细胞进行基因检测，选择无致病基因的胚胎植入子宫，从而避免遗传病孩出生。人类很多遗传性疾病都可以使用这种PGD方法避免遗传给后代，譬如地中海贫血、先天愚型等等。两对夫妇权衡利弊，作出两个不同的决定：一对同意采用第三代试婴技术选择生女孩；一对心存侥幸，不想采用此技术，还想搏一搏生个男孩，但可以肯定，生下的男孩如前胎男孩一样，仍是血友病患者。类似后一种情况庄广伦遇到很多，他说：“尽管现代科技已可通过基因技术避免一些遗传病，但有的人在生男生女问题上传统观念仍然根深蒂固。”